Prof. dr hab. Krzysztof Piotr Bielawski (ur. 28.06.1961 w Tczewie) – biotechnolog, specjalista w zakresie diagnostyki molekularnej zakażeń wirusowych i nowotworów.
Absolwent studium podyplomowego Akademii Leona Koźmińskiego „Europejski Model Zarządzania” (2008-2009)
Absolwent studium podyplomowego Akademii Morskiej w Gdyni „ Zarządzanie projektem badawczym” (2012-2013)
Od czterdziestu lat związany z Uniwersytetem Gdańskim (jako student, potem pracownik). Jest absolwentem Wydziału Biologii i Nauk o Ziemi Uniwersytetu Gdańskiego (studia ukończył w roku 1985). Rozwijał swą karierę akademicką niezmiennie na Uniwersytecie Gdańskim jako asystent, adiunkt (1999-2007), profesor nadzwyczajny (2007-2011) i profesor zwyczajny (od 2011 roku).
Od 1996 roku kieruje Zakładem Diagnostyki Molekularnej Międzyuczelnianego Wydziału Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, w latach 2014 – 2016 był Dyrektorem Centrum Transferu Technologii UG.
Od 2016 roku pełni funkcję Prorektora ds. Rozwoju i Współpracy z Gospodarką.
Działalność organizacyjna
Koordynator międzynarodowego projektu 7. Programu Ramowego Unii Europejskiej o akronimie MOBI4Health, którego beneficjentem jest Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed.
Koordynator polskiego zespołu w konsorcjum realizującym projekt „STARBIOS 2” (Structural Transformation to Attain Responsible BIOSciences, HORIZON 2020), w którym UG wraz z 11 partnerami z Europy, USA i Brazylii pracuje nad koncepcją uwzględniania w procesie badawczym konsekwencji społecznych i etycznych prowadzonych badań. Jest ponadto liderem zespołu naukowego Wydziału realizującego wraz z partnerami z Niemiec, Francji i Belgii międzynarodowy projekt badawczy dotyczący badań biologii wirusa zapalenia wątroby typu B.
Wiceprezydent i członek Komitetu Sterującego w międzynarodowym stowarzyszeniu ScanBalt
Recenzent grantów polsko-norweskich, Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, grantów MNiSW, NCBiR i NCN, programu „Lider” Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, programu „Kolumb” Fundacji na Rzecz Nauki Polskiej
Członek Bałtyckiego Zespołu Doradczego przy Ministrze Spraw Zagranicznych RP i grupy roboczej ds. Krajowych Inteligentnych Specjalizacji w Ministerstwie Rozwoju
Członek Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych i Kolegium Medycyny Laboratoryjnej oraz organizacji międzynarodowych: European Association of the Study of the Liver (EASL) i EORTC – PathoBiology Group.
Przedstawiciel Polski i członek Komitetu Sterującego na lata 2014-2017 w międzynarodowym stowarzyszeniu European Society for Translational Antiviral Research (ESAR). Od lat aktywnie współpracuje zarówno z instytucjami naukowymi jak i z instytucjami biznesowymi oraz otoczenia biznesu w kraju i zagranicą.
W latach 2008-2010 – był pierwszym prezesem Bałtyckiego Centrum Biotechnologii i Innowacyjnej Diagnostyki BioBaltica Sp. Z oo oraz współorganizatorem i moderatorem pomorskiego klastra nauk przyrodniczych „BioEcoChem”.
Członek Rady Naukowej Centrum Transferu Technologii „Synergia” oraz członek Rady Dyrektorów Pomorskiego Instytutu Naukowego im. Prof. Brunona Synaka.
Ekspert 7PR UE (temat ZDROWIE, European Research Council, Bruksela), Horyzont 2020 i IMI2. ekspert ds. transferu technologii w biomedycynie,
Członek komitetów recenzujących w czasopismach naukowych: Acta Biochimica Polonica; Medical Science Monitor, i innych
Ewaluator krajowych programów grantowych zarówno w zakresie nauk podstawowych, jak i projektów B+R.
Założył i nadzorował pracownie diagnostyki molekularnej w Szpitalu Zakaźnym w Gdańsku i Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku oraz w Laboratorium Centralnym Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Z powodzeniem współtworzył i koordynował po stronie polskiej międzynarodowy projekt badawczy w ramach 5. PR UE, akronim HEPBVAR oraz brał udział w dwóch innych projektach badawczych FP (FP5-BIOMOBIL i FP6-VIRGIL).
W latach 2013-2016 był koordynatorem projektu 7. PR UE o akronimie MOBI4Health z budżetem ponad 5 mln Euro, mającego na celu zwiększenie potencjału badawczego Międzyuczelnianego Wydziału Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego (FP7-2013-REGPOT) .
Był także koordynatorem polskiego zespołu w projekcie ERA-NET Infect-ERA (2014-2018).
Aktualnie jest koordynatorem polskiego zespołu w projekcie HORIZON2020 StarBios2 oraz RESBIOS.
Jest koordynatorem 2. Pakietu pracy (WP2) w konsorcjum European University of the Seas, SEA-EU prestiżowego projektu Komisji Europejskiej w ramach konkursu Uniwersytetów Europejskich.
Recenzent projektów Narodowego Centrum Nauki (NCN), Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) i Fundacji Nauki Polskiej (FNP); recenzent projektów 7. PR UE, HORYZONT 2020 i Innovative Medicine Initiative (IMI2).
Członek Rady European Society for Translational Antiviral Research (ESAR)
Członek grupy roboczej do spraw Społecznej Odpowiedzialności Uczelni przy Ministerstwie Funduszy i Polityki Regionalnej.
Działalność naukowa
Opublikował 110 artykułów w międzynarodowych recenzowanych czasopismach.
Ponad 1560 cytowań, Index Hirsha (wg Scopus) = 22
W ciągu ostatnich 15 lat był pionierem w następujących badaniach z zakresu biologii molekularnej i diagnostyki chorób zakaźnych człowieka i raka:
• Pierwszy dowód na rolę amplifikacji genu erbB-4 w raku piersi (Vogt i wsp., 1998).
• Pierwsze wyniki między etnicznego badania raka piersi dotyczące długości allelicznej powtórzenia dinukleotydu CA w genie egfr, które koreluje z częstotliwością amplifikacji tej sekwencji (Buerger i wsp., 2004).
• Pierwsze dane o zmienności genetycznej izolatów wirusa zapalenia wątroby typu Delta w Polsce (Bielawski i in., 2006)
• Pierwsze dane o zmienności genetycznej izolatów wirusa zapalenia wątroby typu B w Polsce (Bielawski i in., 2004; 2006).
• Pierwsza europejska wieloośrodkowa ocena macierzy sond DNA o dużej gęstości do wykrywania mutacji oporności wirusa zapalenia wątroby typu B i identyfikacji genotypów (Tran i in., 2006).
• Pierwszy dowód na to, że bakteriobójczy efekt inaktywacji fotodynamicznej przeciwko opornym na metycylinę i wrażliwym na metycylinę Staphylococcus aureus jest zależny od szczepu (Grinholc i in., 2008).
• Pierwszy dowód na to, że utrata BRCA1, istniejąca wcześniej w małych subpopulacjach raka prostaty, jest związana z zaawansowaną chorobą i przerzutami do węzłów chłonnych i krwi obwodowej. (Bednarz i in., 2010).
• Pierwsze dane dotyczące fotouczulającego działania pochodnych imidazoakrydynonów na różne mikroorganizmy, w tym bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne oraz grzyby (Taraszkiewicz i in., 2013).
• Pierwsze wyniki dotyczące mechanistycznych aspektów działania fotouczulającego fulleropirolidyny na różne drobnoustroje w mysim modelu zakażonej rany in vitro i in vivo (Grinholc i in., 2015).
Nagrody
Nagroda naukowa Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego – 2006, 2010
Nagroda Naukowa Rektora Uniwersytetu Gdańskiego – w latach 1995, 2000, 2005, 2011, 2014.
Odznaczony przez Prezydenta RP „Medalem za Długoletnią Służbę”
Nagrodzony przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego „Medalem Edukacji”
Odznaczony przez Prezydenta RP „Srebrnym Krzyżem Zasługi”
Zespół – Zakład Diagnostyki Molekularnej
https://biotech.ug.edu.pl/dzialalnosc_naukowa/zespoly_badawcze/zaklad_diagnostyki_molekularnej
Tematyka badawcza realizowana w Pracowni Diagnostyki Molekularnej obejmuje dwa nurty. Realizowane są projekty dotyczące zastosowania nowoczesnych narzędzi biologii molekularnej w diagnostyce dziedzicznych chorób metabolicznych, nowotworowych i infekcyjnych oraz projekty związane z diagnostyką i terapią fotodynamiczną zakażeń bakteryjnych i zmian nowotworowych.
Tematy najważniejszych realizowanych aktualnie projektów dotyczą m.in.:
• analizy wpływu mutacji w genie UGT1A1 (związanym z zespołem chorobowym Gilberta) na poziom ekspresji hepcydyny w chorobach przebiegających z patologicznym spichrzaniem żelaza w wątrobie,
• zastosowaniem terapii fotodynamicznej w walce z zakażeniami bakteriami wielolekoopornymi oraz w komórkach nowotworowych, poszukiwania i identyfikacji markerów oporności na inaktywację fotodynamiczną,
• badania wpływu polimorfizmu regionu pol/S wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) na przebieg terapii przeciwwirusowej oraz immunoprofilaktykę u przewlekle zakażonych pacjentów, oceny czynników prognostycznych niepowodzenia terapii przeciwwirusowych.
Prowadzone przez Pracownię badania mają zastosowania medyczne a opracowane przez zespół metody diagnozowania chorób metabolicznych (m.in. hemochromatoza, zespół Gilberta) i zakaźnych (m.in. monitorowanie lekooporności wirusa zapalenia wątroby typu B i zakażenia bakteriami rodzaju Helicobacter) mają wysoki potencjał komercjalizacyjny. Prowadzone są analizy możliwości wdrożenia testów opracowanych w Pracowni do rutynowej diagnostyki medycznej.
